Обратная связь
ФОТОДИТАЗИН
Инновация в медицине
veta-grand@mail.ru +7 499 250 40 00

Перезвоните, если все операторы заняты

Профиль компании Клинические исследования Партнеры Отзывы Новости Лазеры для ФДТ Законодательство Обучение врачей ФДТ
Видео
Все видео
Концентрат для приготовления раствора для инфузий «ФОТОДИТАЗИН®»

Регистрационное удостоверение № ЛС-001246 от 18.05.2012

Фотосенсибилизатор третьего поколения из группы производных хлорина Е6

Показания к применению
Флюоресцентная диагностика рака кожи и рака легкого.

Фотодинамическая терапия рака кожи (плоскоклеточный, базальноклеточный), рака легкого (только в случаях наличия противопоказаний к оперативному лечению).

Медико-биологические испытания «ФОТОДИТАЗИНА®» показали, что препарат относится к низкотоксическим соединениям: LD-50=194 мг/кг при терапевтической дозе 0,8 мг/кг (в среднем), не пирогенен, гистаминоподобные эффекты отсутствуют, непосредственные побочные явления после применения препарата отмечены в виде незначительного субфебрилитета у 5,3 % пациентов в течение 20—35 мин.

Фармакологические свойства
Фармакодинамика: Фотодитазин® является фотосенсибилизирующее средство второго поколения, предназначенным для флюоресцентной диагностики (ФД) и фотодинамической терапии (ФДТ) злокачественных опухолей. Препарат избирательно накапливается в злокачественных новообразованиях. При последующем облучении монохроматическим светом с длинной волны 661 - 662 нм опухолевого очага возникает фотосенсибилизирующий эффект, заключающийся в генерации в опухолевой ткани активных форм кислорода (синглетного кислорода) и других свободных радикальных частиц, приводящих к развитию биохимических и структурно-функциональных изменений в клетках опухоли и их гибели. Высокая фотоцитотоксичность препарата Фотодитазин® характерна для различных видов опухолевых клеток. Является высокоинформативным диагностическим средством при спектрофлюорисцентных методах исследования.

Важной особенностью препарата Фотодитазин® является практическое отсутствие темновой цитотоксичности, быстрое (в течение 24-28 часов) выведение из организма, прежде всего из кожи и слизистых оболочек, высокая тропность (т.е. отношение концентраций препарата в опухоли и нормальной ткани), достигающее, в зависимости от типа опухолей, максимальных значений, свыше 20. Указанные особенности препарата практически исключают повреждающее действие, при проведении ФДТ, здоровых органов и тканей, а также травмирование светом кожных покровов.

Фармакокинетика: После внутривенного введения препарата Фотодитазин® максимальная концентрация в опухоли достигается через 1,5-2,5 часа с момента введения (в зависимости от нозологического типа опухоли). Через 4-5 часов концентрация препарата Фотодитазин® в опухоли постепенно уменьшается. Период полувыведения препарата – 12 часов. Через 28 часов после внутривенного введения, в крови обнаруживаются следовые количества препарата. Максимальный коэффициент контрастности накопления препарата (опухоль/нормальная ткань) зависит от нозологического типа опухоли и может варьироваться от 3 до 24. Препарат активно метаболизируется в печени (свыше 95%). Связь с белками плазмы составляет 92-96%.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату. Выраженная почечная или печеночная недостаточность. Сердечно-сосудистые заболевания в фазе декомпенсации. Беременность и период кормления грудью. Детский возраст.

Контакты
Мы ВКонтакте Мы в Facebook Мы в Twitter Мы в Instagram Википедия Наши контакты
Для пациентов Презентации Научные работы Поиск по сайту
ПнВтСрЧтПтСбВс
Смотреть календарь событий
Фрагмент опухоли в окружении клеток здоровой ткани
Введение ФОТОДИТАЗИНА. Избирательное накопление в опухоли
Облучение пораженной ткани длинноволновым красным излучением
Образование активных форм кислорода. Индукция некроза в клетках опухоли
Избирательная гибель клеток опухоли в окружении здоровой ткани